2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯

中文名	(S)-(1-氰基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名	3-N-BOC-(S)-AMINO BUTYRONITRILE
别名	(S)-(1-氰基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (S)-(1-氰基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 [(2S)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸叔丁酯 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯
英文别名	3-N-BOC-(S)-AMINO BUTYRONITRILE (S)-tert-butyl 1-cyanopropan-2-ylcarbaMate tert-butyl (S)-(1-cyanopropan-2-yl)carbamate tert-butyl [(1S)-2-cyano-1-Methylethyl]carbaMate Carbamic acid, N-[(1S)-2-cyano-1-methylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester Carbamic acid, [(1S)-2-cyano-1-methylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS	172695-22-6
化学式	C9H16N2O2
分子量	184.24
密度	1.005±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	69-71 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
沸点	309.5±25.0 °C(Predicted)
酸度系数	11.72±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C

2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯 - 简介

(S)-(1-氰基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯也称为3-N-BOC-(S)-AMINO BUTYRONITRILE，是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：3-N-BOC-(S)-AMINO BUTYRONITRILE是一种无色至微黄色液体。它在水中不溶，但可以溶于一些有机溶剂，如乙醚和二甲基甲酰胺。

制法：3-N-BOC-(S)-AMINO BUTYRONITRILE的制备通常通过合成步骤来完成。一种常见的制备方法是将丁二酰亚胺与对映体选择性催化剂反应，生成(S)-(1-氰基丙-2-基)丁二酰亚胺，然后，将其与叔丁醇和三乙胺发生酯化反应，生成最终的产物3-N-BOC-(S)-AMINO BUTYRONITRILE。
它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激作用。使用时应该戴防护眼镜、防护手套和呼吸防护设备，避免接触皮肤和吸入其蒸气。在操作过程中要注意通风条件良好，并在使用后及时清洁。

最后更新：2024-04-09 19:06:10

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